萃取乙酸丁酯，提純乙酸丁酯的方法

利用這一性質，在酸性條件下青黴素轉入有機溶媒中，調節pH，再轉入中性水相，反覆幾次萃取，即可提純濃縮。選擇對青黴素分配係數高的有機溶劑。工業上通常用醋酸丁酯和戊酯。丁酮：性質介於小分子酮和大分子酮之間。

1 提純乙酸丁酯的方法

課本上的實驗。

乙酸與丁醇在濃硫酸加熱（試管中）通到飽和碳酸鈉表面因為 1 防倒吸 2濃硫酸不揮發。

如果在一反應體系內（乙酸丁酯沒有和硫酸分開）碳酸鈉會和硫酸反應而硫酸一般都會是過量的浪費碳酸鈉。

2 如何萃取乙酸丁酯？

不適合用萃取劑因為此時生成的雜質為有機物一般也會溶於萃取劑中還是用飽和碳酸鈉分液較好。

3 乙酸丁酯在60，下萃取由丁香葉油化學轉化的香蘭素，如何提高分層效果和得率

換有機溶劑呢？把乙酸丁酯換成其他有機溶劑萃取，因為酯類化合物或多或少都會與水有作用或在水中有點溶解度，使得萃取效果不大好。用二氯甲烷或乙醚試試。

4 紅黴素在ph，8時的分配係數為44，4體積的乙酸丁酯進行單級和二級錯留萃取

單級萃取。

E=理論收率＝(＝

二級錯流萃取。

E1＝E2＝理論收率。

4.1 紅黴素在ph，8時的分配係數為44，4體積的乙酸丁酯進行單級和二級錯留萃取

單級萃取：

E=理論收率：＝(

二級錯流萃取：

E1＝E2＝理論收率：

收率在90%以上是很高的收率75%以上是不錯的收率，60%左右是一般的收率，30%以下是很低的收率。

收率是指按反應物進料量計算，生成目的產物的百分數。一般用質量百分數或體積百分數表示。即收率=目的產物（實際）生成量/目的產物的理論生成量×100%=生成目的產物的原料量/原料進料量×100%。

收率與轉化率及選擇性的關係為：收率=轉化率×選擇性。且轉化率、選擇性、收率始終是小於等於1的。

5 乙酸正丁酯的製備有哪些方法

1、乙酸正丁酯，簡稱乙酸丁酯。無色透明有愉快果香氣味的液體。較低階同系物難溶於水；與醇、醚、酮等有機溶劑混溶。

易燃。急性毒性較小，但對眼鼻有較強的刺激性，而且在高濃度下會引起麻醉。乙酸正丁酯是一種優良的有機溶劑，對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解效能。

2、製備方法：在250mL的三口燒瓶上，中口裝上分水器，分水器上口裝上回流冷凝管．三口瓶一側口裝上200℃溫度計。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇。

催化劑及沸石少許。儀器裝好後，通入冷卻水，加熱回流反應。在回流反應過程中，在分水器中不斷有水滴生成，要不斷分出生成的水，以免流回反應器影響反應的進行。

到分水器中無水滴出現，反應液溫度恆定不再上公升，停止加熱，整個反應過程約lh左右。稍冷後放淨分水器中的水，去掉分水器，改為蒸餾裝置，收集的餾分，即為產物。

6 乙酸正丁酯的製備中，所用分水器的使用有什麼前提條件

由於反應是可逆反應，為使反應向右進行，可增加反應原料或是不斷蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此，本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。

雖然蒸出的水中會夾有正丁醇等有機物，但含水的恆沸混合物冷凝後分層，由於它們在水中溶解度較小，比重又較小，浮於水層之上，上層主要是正丁醇和乙酸丁酯，下層主要是水。

故在控制反應溫度的條件下，反應在裝有分水器的回流裝置中進行，借分水器使大部分的正丁醇自動連續地返回反應瓶中繼續反應使生成的水或水的共沸物不斷蒸出，促使可逆反應朝有利於生成乙酸丁酯的方向進行提高產率。

7 為什麼不可以用CCL4萃取分液，乙酸不是不容與CCL4的嗎

乙酸溶解性：能溶於水、乙醇、乙醚、四氯化碳及甘油等有機溶劑。

乙酸乙酯能與氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶，溶於水(10%ml/ml)。也能溶於四氯化碳，所以你怎麼用萃取，三者都溶在一起了。

8 參考內容：

1、不像丙酮能夠溶於水，丁酮不溶於水，可用來從水中萃取產物。鈀碳回收技術，在碘化鉀KI存在下用雙（正-辛基亞磺醯）乙烷（簡寫BOSE）的乙酸丁酯溶液對鈀（II）的萃取效能。直接結晶：在2次乙酸丁酯萃取液中加醋酸鈉-乙醇溶液反應，得到結晶鈉鹽。

2、加醋酸鉀-乙醇溶液，得到頭孢菌素鉀鹽。共沸蒸餾結晶：萃取液，再用萃取，直接結晶：在2次乙酸丁酯萃取液中加醋酸鈉-乙醇溶液反應，得到結晶鈉鹽。加醋酸鉀-乙醇溶液，得到青黴素鉀鹽。

9 一句話解答：

飽和碳酸鈉溶液分液就好了。沒聽說過什麼乙酸乙酯的萃取液。